НИПТ на все хромосомы 37 800 рублей

Подробный и безопасный для плода анализ крови, который позволяет выявить риски хромосомных нарушений

Какие патологии выявляет НИПТ?

Расширенный неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) позволяет обнаружить риски патологий:

Синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Проблемы с половыми хромосомами (например, X или Y) и другие редкие лишние или недостающие хромосомы.
60 редких генетических синдромов, связанных с микроскопическими потерями или удвоениями участков ДНК.
Пол ребёнка (по желанию).

Кому рекомендован НИПТ

НИПТ может сделать любая беременная женщина на сроке от 10-й недели.

Обследование будет особенно полезно, если:

будущей маме больше 35 лет
по результатам скрининга выявлен высокий риск хромосомных патологий
беременность наступила после ЭКО
в семье были случаи хромосомных заболеваний
в анамнезе есть повторные выкидыши

Когда нужно пройти НИПТ

НИПТ проводят с 10-й недели беременности, когда в крови матери уже достаточно ДНК плода. Раньше делать анализ не нужно — выявить хромосомные нарушения не получится.

Неинвазивный пренатальный тест — это добровольный выбор. Он не заменяет плановые обследования, но дополняет их и делает диагностику более точной.

Подробнее о подготовке к анализу и сроках готовности результатов.

Условия акции

Акция действует с 8.06 по 30.06 включительно в следующих городах:

Москва и Московская обл.: Мичуринский, 15А, Долгоруковская, 17 с. 1, Красногорск, Подмосковный б-р, 11, Коммунарка, Скандинавский бульвар, дом 5, корпус 1, Бирюлево, 6-ая Радиальная улица, дом 3, к. 1
Санкт-Петербург
Калуга
Белгород
Рязань
Тула